{"id":532,"date":"2026-09-07T00:10:26","date_gmt":"2026-09-07T00:10:26","guid":{"rendered":"https:\/\/premiumpeptide.shop\/research\/compounds\/epithalon\/"},"modified":"2026-09-07T00:10:26","modified_gmt":"2026-09-07T00:10:26","slug":"epithalon","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/premiumpeptide.shop\/en\/research\/compounds\/epithalon\/","title":{"rendered":"Epithalon"},"content":{"rendered":"<p>Epithalon ist ein synthetisches Tetrapeptid aus vier Aminos\u00e4uren und eines der kleinsten Molek\u00fcle der Compound Library. Diese Seite fasst Struktur, analytische Identifizierung und Dokumentationsaspekte zusammen.<\/p>\n<h2>Was ist Epithalon?<\/h2>\n<p>Epithalon (auch Epitalon oder Epithalone) besteht aus der Sequenz Ala-Glu-Asp-Gly, abgek\u00fcrzt AEDG. Die mittlere Molek\u00fclmasse liegt bei etwa 390 Da. Die Verbindung wurde als synthetisches Analogon zu Epithalamin beschrieben, einem Peptidgemisch aus Epiphysenextrakt. Im Handel liegt sie \u00fcblicherweise als lyophilisiertes Pulver vor.<\/p>\n<p>Analytisch pr\u00e4gend sind zwei Eigenschaften: Die Sequenz enth\u00e4lt keinen aromatischen Rest und ist durch Glutamin- und Aspartats\u00e4ure stark sauer. Beides hat unmittelbare Konsequenzen f\u00fcr Detektion und Chromatographie.<\/p>\n<h2>Research context<\/h2>\n<p>Epithalon wird seit den 1990er-Jahren \u00fcberwiegend in russischsprachiger Fachliteratur beschrieben, weit \u00fcberwiegend in Zell- und Tiermodellen. Ein zugelassenes Arzneimittel existiert nicht. F\u00fcr analytische Fragestellungen ist relevant, dass die Verbindung wegen ihrer geringen Gr\u00f6\u00dfe eher den Charakter eines kleinen Molek\u00fcls als den eines klassischen Peptids hat und dass Standardmethoden der Peptidanalytik daher angepasst werden m\u00fcssen.<\/p>\n<h2>Analytical identification<\/h2>\n<p>The usual characterisation combines two orthogonal methods:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>RP-HPLC<\/strong>: Wegen der hohen Polarit\u00e4t eluiert Epithalon auf einer C18-Phase sehr fr\u00fch und liegt ohne geeignete Ma\u00dfnahmen nahe am Totvolumen. Praktikabel sind Ionenpaarreagenzien, sehr flache Anfangsgradienten oder polar-endcapped beziehungsweise HILIC-Phasen. Die Detektion erfolgt zwingend im niedrigen UV-Bereich bei 214 bis 220 nm, da kein Tryptophan, Tyrosin oder Phenylalanin vorhanden ist; eine Angabe auf Basis von 280 nm ist f\u00fcr diese Verbindung nicht bewertbar.<\/li>\n<li><strong>LC-MS or ESI-MS<\/strong> zur Best\u00e4tigung der Molek\u00fclmasse. Bei etwa 390 Da liegt das einfach geladene Ion im positiven Modus bei rund m\/z 391. Wegen der sauren Reste liefert der negative Elektrospray-Modus mit einem Signal bei etwa m\/z 389 h\u00e4ufig die bessere Empfindlichkeit.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Zu beachten ist, dass Peptide mit N-terminalem Glutamat oder Glutamin zur Bildung von Pyroglutamat neigen k\u00f6nnen, was sich als Verlust von etwa 18 Da im Massenspektrum zeigt. Ebenso k\u00f6nnen Aspartatreste \u00fcber Succinimid-Zwischenstufen isomerisieren; die entstehenden Isoformen sind massengleich und nur chromatographisch, nicht massenspektrometrisch zu trennen.<\/p>\n<h2>Purity and analytical interpretation<\/h2>\n<p>Eine HPLC-Reinheitsangabe beschreibt den Fl\u00e4chenanteil des Hauptpeaks am detektierten Gesamtsignal unter definierten Bedingungen. Sie beschreibt nicht den Peptidgehalt und erfasst keine Bestandteile, die unter den gew\u00e4hlten Bedingungen nicht detektiert werden. Bei sehr fr\u00fch eluierenden Verbindungen kommt hinzu, dass anorganische Salze und polare Restl\u00f6sungsmittel im selben Zeitfenster erscheinen k\u00f6nnen. Ohne Chromatogramm, Gradientenbedingungen und Detektionswellenl\u00e4nge ist ein Prozentwert analytisch nicht \u00fcberpr\u00fcfbar.<\/p>\n<h2>Documentation and batch traceability<\/h2>\n<p>Analytische Dokumentation ist nur dann aussagekr\u00e4ftig, wenn sie einer konkreten Charge zugeordnet ist und die Messbedingungen offenlegt. Gerade bei kurzen, polaren Sequenzen ist die Angabe der Trennbedingungen unverzichtbar, weil das Ergebnis stark methodenabh\u00e4ngig ist.<\/p>\n<h2>Storage and Stability<\/h2>\n<p>Lyophilisierte Peptide sind im trockenen, lichtgesch\u00fctzten Zustand deutlich stabiler als in L\u00f6sung. F\u00fcr Laborbest\u00e4nde sind Lagerung bei minus 20 Grad Celsius, Schutz vor Feuchtigkeit und Licht sowie das Vermeiden wiederholter Frier-Tau-Zyklen \u00fcbliche Praxis. Kurze saure Sequenzen sind in w\u00e4ssriger L\u00f6sung besonders anf\u00e4llig f\u00fcr Isomerisierungsreaktionen.<\/p>\n<h2>Further research resources<\/h2>\n<ul>\n<li><a href=\"https:\/\/premiumpeptide.shop\/en\/research\/hplc-peptide-analysis\/\">HPLC in peptide analysis<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/premiumpeptide.shop\/en\/research\/hplc-vs-lc-ms\/\">HPLC vs. LC-MS: differences in peptide analysis<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/premiumpeptide.shop\/en\/research\/how-to-read-a-coa\/\">How to read a Certificate of Analysis (COA)<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/premiumpeptide.shop\/en\/certificates\/\">Analysis and certificates<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<h2>Associated catalogue products<\/h2>\n<ul>\n<li><a href=\"https:\/\/premiumpeptide.shop\/en\/shop\/epithalon\/\">Epithalon<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<p><em>This page serves exclusively as scientific and analytical information. It contains no dosage, application or treatment instructions. Products are not intended for use in humans or animals.<\/em><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Epithalon ist ein synthetisches Tetrapeptid aus vier Aminos\u00e4uren und eines der kleinsten Molek\u00fcle der Compound Library. Diese Seite fasst Struktur, analytische Identifizierung und Dokumentationsaspekte zusammen. Was ist Epithalon? Epithalon (auch Epitalon oder Epithalone) besteht aus der Sequenz Ala-Glu-Asp-Gly, abgek\u00fcrzt AEDG. Die mittlere Molek\u00fclmasse liegt bei etwa 390 Da. 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