{"id":528,"date":"2026-09-07T00:07:32","date_gmt":"2026-09-07T00:07:32","guid":{"rendered":"https:\/\/premiumpeptide.shop\/research\/compounds\/tesamorelin\/"},"modified":"2026-09-07T00:07:32","modified_gmt":"2026-09-07T00:07:32","slug":"tesamorelin","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/premiumpeptide.shop\/en\/research\/compounds\/tesamorelin\/","title":{"rendered":"Tesamorelin"},"content":{"rendered":"<p>Tesamorelin ist ein synthetisches GHRH-Analogon aus 44 Aminos\u00e4uren mit einer N-terminalen Acylgruppe. Diese Seite fasst Struktur, analytische Identifizierung und Dokumentationsaspekte zusammen.<\/p>\n<h2>Was ist Tesamorelin?<\/h2>\n<p>Tesamorelin leitet sich vom humanen Growth Hormone Releasing Hormone in der vollst\u00e4ndigen Form GHRH(1-44) mit amidiertem C-Terminus ab. Der Unterschied zur nativen Sequenz besteht in einer trans-3-Hexenoyl-Gruppe am N-terminalen Tyrosin. Die mittlere Molek\u00fclmasse liegt bei etwa 5.136 Da und damit rund 96 Da \u00fcber der nicht acylierten Ausgangssequenz. In der Literatur wird die Verbindung auch als TH9507 gef\u00fchrt.<\/p>\n<p>Tesamorelin ist damit deutlich l\u00e4nger als die verbreiteten 1-29-Analoga wie <a href=\"https:\/\/premiumpeptide.shop\/en\/research\/compounds\/sermorelin\/\">Sermorelin<\/a> oder <a href=\"https:\/\/premiumpeptide.shop\/en\/research\/compounds\/cjc-1295\/\">CJC-1295<\/a>. Die L\u00e4ngendifferenz ist massenspektrometrisch eindeutig, weshalb eine Verwechslung dieser Verbindungen bei dokumentierter Massenbestimmung ausgeschlossen werden kann.<\/p>\n<h2>Research context<\/h2>\n<p>Die Verbindung ist seit den 2000er-Jahren in der endokrinologischen Fachliteratur beschrieben. Analytisch relevant ist, dass acylierte Peptide dieser Gr\u00f6\u00dfenordnung sowohl in der Synthese als auch in der Aufreinigung anspruchsvoller sind als kurze Sequenzen: Die Zahl m\u00f6glicher Deletions- und Nebenprodukte steigt mit der Kettenl\u00e4nge, und die Acylierung f\u00fchrt eine zus\u00e4tzliche Reaktionsstufe mit eigenem Nebenproduktprofil ein. Eine Vergleichbarkeit zwischen Chargen setzt daher eine dokumentierte Charakterisierung voraus.<\/p>\n<h2>Analytical identification<\/h2>\n<p>The usual characterisation combines two orthogonal methods:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>RP-HPLC<\/strong> auf einer C18-Phase mit Wasser\/Acetonitril-Gradient. Durch die lipophile Hexenoyl-Seitenkette eluiert Tesamorelin sp\u00e4ter als die nicht acylierte Ausgangssequenz; flachere Gradienten im oberen Acetonitril-Bereich verbessern die Trennung von eng benachbarten Nebenkomponenten. Detektiert wird bei 214 bis 220 nm.<\/li>\n<li><strong>LC-MS or ESI-MS<\/strong> zur Best\u00e4tigung der Molek\u00fclmasse. Bei einer mittleren Masse um 5.136 Da treten im positiven Elektrospray-Modus typischerweise das vierfach geladene Ion bei etwa m\/z 1.285 und das f\u00fcnffach geladene Ion bei etwa m\/z 1.028 auf. Bei Peptiden dieser Gr\u00f6\u00dfe wird die Masse \u00fcblicherweise \u00fcber die Dekonvolution mehrerer Ladungszust\u00e4nde bestimmt.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Zwei analytische Punkte sind spezifisch: Erstens l\u00e4sst sich der Acylierungsgrad nur \u00fcber die Masse pr\u00fcfen, weil nicht acyliertes Nebenprodukt chromatographisch zwar fr\u00fcher, aber nicht zwingend basisliniengetrennt eluiert. Zweitens ist der Methioninrest in der Sequenz oxidationsempfindlich; ein Signal mit plus 16 Da weist auf Methioninsulfoxid hin.<\/p>\n<h2>Purity and analytical interpretation<\/h2>\n<p>Eine HPLC-Reinheitsangabe beschreibt den Fl\u00e4chenanteil des Hauptpeaks am detektierten Gesamtsignal unter definierten Bedingungen. Sie beschreibt nicht den Peptidgehalt und erfasst keine Bestandteile, die unter den gew\u00e4hlten Bedingungen nicht detektiert werden. Bei l\u00e4ngeren Sequenzen wie dieser sind Deletionssequenzen die h\u00e4ufigste Ursache f\u00fcr Nebenpeaks; sie unterscheiden sich massenspektrometrisch klar vom Hauptprodukt, chromatographisch jedoch teilweise nur geringf\u00fcgig. Ohne Chromatogramm, Gradientenbedingungen und Detektionswellenl\u00e4nge ist ein Prozentwert analytisch nicht \u00fcberpr\u00fcfbar.<\/p>\n<h2>Documentation and batch traceability<\/h2>\n<p>Analytische Dokumentation ist nur dann aussagekr\u00e4ftig, wenn sie einer konkreten Charge zugeordnet ist und die Messbedingungen offenlegt. Bei acylierten Peptiden geh\u00f6rt dazu insbesondere, ob die Massenbestimmung die acylierte Form best\u00e4tigt.<\/p>\n<h2>Storage and Stability<\/h2>\n<p>Lyophilisierte Peptide sind im trockenen, lichtgesch\u00fctzten Zustand deutlich stabiler als in L\u00f6sung. F\u00fcr Laborbest\u00e4nde sind Lagerung bei minus 20 Grad Celsius, Schutz vor Feuchtigkeit und Licht sowie das Vermeiden wiederholter Frier-Tau-Zyklen \u00fcbliche Praxis.<\/p>\n<h2>Further research resources<\/h2>\n<ul>\n<li><a href=\"https:\/\/premiumpeptide.shop\/en\/research\/lc-ms-peptide-analysis\/\">LC-MS in peptide analysis<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/premiumpeptide.shop\/en\/research\/hplc-vs-lc-ms\/\">HPLC vs. LC-MS: differences in peptide analysis<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/premiumpeptide.shop\/en\/research\/how-to-read-a-coa\/\">How to read a Certificate of Analysis (COA)<\/a><\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/premiumpeptide.shop\/en\/certificates\/\">Analysis and certificates<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<h2>Associated catalogue products<\/h2>\n<ul>\n<li><a href=\"https:\/\/premiumpeptide.shop\/en\/shop\/ref-tesamorelin\/\">Tesamorelin<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<p><em>This page serves exclusively as scientific and analytical information. It contains no dosage, application or treatment instructions. Products are not intended for use in humans or animals.<\/em><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tesamorelin ist ein synthetisches GHRH-Analogon aus 44 Aminos\u00e4uren mit einer N-terminalen Acylgruppe. Diese Seite fasst Struktur, analytische Identifizierung und Dokumentationsaspekte zusammen. Was ist Tesamorelin? Tesamorelin leitet sich vom humanen Growth Hormone Releasing Hormone in der vollst\u00e4ndigen Form GHRH(1-44) mit amidiertem C-Terminus ab. Der Unterschied zur nativen Sequenz besteht in einer trans-3-Hexenoyl-Gruppe am N-terminalen Tyrosin. 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